家族中多人患有同一种遗传性疾病，基因检测确认女方携带相关致病变异。通过遗传咨询、配偶检测、家系资料补充和检测方案建立，对符合条件的胚胎开展PGT-M检测。胚胎检测具有适用范围和技术边界，不能替代孕期检查；提前完成遗传评估，有助于更清晰地制定第三代试管治疗路径。
均为β-地中海贫血携带者，希望通过PGT-M降低遗传风险，并寻找与患病孩子HLA相合的胚胎。联合检测需要完成家系验证、HLA分型、胚胎数量评估及伦理合规审查。格贝可协助整理资料、衔接遗传实验室并预审格鲁吉亚准入条件，在确认技术与法律路径后再安排周期。
